Così lo descrivono le famiglie che si affidano alla Lega del Filo d’Oro. Qui specialisti e volontari lavorano fianco a fianco per dare una qualità della vita migliore alle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali e alle loro famiglie.
Un grande impegno che si traduce anche nella creazione di strutture specializzate sul territorio in cui portare avanti, con tempestività, programmi personalizzati di assistenza, educazione, riabilitazione e ricerca.
Appena nato, è mamma Carmela ad accorgersi che qualcosa non va. Poi la diagnosi: il piccolo Francesco è quasi cieco e i medici non danno certezze sulla sua futura capacità di udire e camminare. Inizia un lungo pellegrinaggio fatto di visite ed esami, senza alcun responso.
Fino all’incontro con la Lega del Filo d’Oro, dove Francesco inizia un percorso educativo riabilitativo e fa passi da gigante mostrando le sue potenzialità: oggi dice qualche parola e si esprime con i gesti e con delle carte speciali, grazie alla comunicazione aumentativa e alternativa. Un bellissimo percorso che continua, anche a casa, permettendogli di inserirsi serenamente nel suo contesto familiare e sociale.
A sette mesi, la piccola Sara è sottoposta alle prime analisi. Dopo un anno e mezzo, la conferma di sordità e di un ritardo psicomotorio, ma non c’è una diagnosi definitiva e la sindrome resta sconosciuta.
In un cammino incerto e difficile, la famiglia incontra la Lega del Filo d’Oro e per Sara c’è finalmente una direzione: sottoposta a un intervento che l’ha aiutata a sentire, segue un programma riabilitativo su misura, in cui la comunicazione aumentativa e alternativa segue i suoi progressi continui. Oggi Sara comunica con tutti, frequenta la scuola ed è serena. Un traguardo alla volta, verso la sua autonomia.
